Un rêve devenu réalité. Martínek s’est envolé pour la France pour se faire soigner, ont annoncé ses parents

Le garçon de deux ans devait initialement s’envoler pour la France en novembre de l’année dernière, mais selon la famille d’Eva et Tom Zatloukalov, en raison de l’affluence des cliniques de Montpellier, la date limite a dû être reportée à janvier.

Dans les jours suivants, le garçon passera une étape où il recevra l’arc Upstaza. Ce dernier devrait être en parfaite santé, a déclaré Zatloukals. Initialement, les gens rassemblés dans le cadre d’une collecte de fonds publique, l’hôpital universitaire de Heidelberg, en Allemagne, ont envoyé 4,23 millions d’euros, soit un total d’environ 100 millions de couronnes.

Nous savions que le moment viendrait et que Martnek vivrait une vie merveilleuse, a déclaré la famille et a immédiatement remercié les personnes qui ont fait don de plus de 150 millions de couronnes à la collection, Donia et Jan Haberlov, directeur de la clinique de neurologie infantile de la 2e Faculté de médecine. . Angleterre et Hôpital général de Motol.

Après son départ pour la France, le garçon a été transporté à l’hôpital. Là, le pédophile a été assassiné. Haberlov a franchi le pas et a inclus lkai de eska, selon Zatloukalov, dont les termes étaient encore en cours d’écriture.

Le patient sera ensuite hospitalisé pendant deux semaines, où il devra être maintenu en observation, avant de pouvoir rentrer chez lui. Les effets du crâne lui-même peuvent être observés pendant un mois après l’intervention, lorsqu’il est généralement ajusté ou retiré artificiellement grâce à des activateurs de dopamine, a expliqué le père du garçon.

Le garçon souffre du syndrome AADC sévère, qui affecte le métabolisme des neurotransmetteurs dans le cerveau. Il s’agit d’une maladie génétique extrêmement rare avec environ 120 cas confirmés dans le monde. Jusqu’à présent, je n’ai que de légers signes de cette maladie, mais aucune maladie de ce type. Sans l’aide des autres, Martnek n’a même pas pu réaliser une tête mémorable.

Tahanice avec magasin de collage

La famille Zatloukal a commencé à collecter cent millions après que l’ancienne compagnie d’assurance maladie industrielle (PZP) ait refusé de payer pour le crâne du garçon. La situation est la même aujourd’hui.

Le seul côté sombre est l’approche PZP, qui même la deuxième fois, l’attitude envers lb est négative même si le chien était clair dès le début, l’examen et les résultats, a déclaré le père de Martnk, ajoutant qu’en France, la thérapie avec le médicament Upstaza est un château qui peut être pris.

Pour les marteaux, battez-vous longtemps avec de la colle. Nous savons que le premier officier, Zdenk Joukl, réussira, même devant le tribunal, si nécessaire, ont-ils déclaré, ajoutant que dans la précipitation, leur sort pourrait nuire à d’autres familles.

Rodie a réalisé son désir d’enseigner, la première maison était donc Ev Pavlov. Je veux provoquer un large débat public, afin que la collecte de fonds publics pour la thérapie devienne une chose du passé et que les implants crâniens pédiatriques puissent être financés par l’assurance maladie publique.

Le fils envoya plusieurs centaines de millions de couronnes au peuple rassemblé, ses parents voulurent donc partager l’argent supplémentaire de la retraite. « Si nous voulons réussir avec le PZP, nous dépenserons également ces fonds », a ajouté Zatloukal.

Nicole André

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