Un garçon de deux ans atteint d’une maladie génétique rare est rentré en République tchèque après avoir subi une intervention chirurgicale dans un hôpital de Montpellier, en France. Le petit Martin, pour le traitement duquel les gens ont donné plus de 150 millions de couronnes grâce à la collecte de fonds publics, a été transporté dimanche après-midi en ambulance de l’aéroport Václav Havel de Prague à l’hôpital de Motol. Les parents ont déjà signalé que la procédure en France avait réussi.

Le 31 janvier, des neurochirurgiens de Montpellier ont injecté le médicament Upstaza dans la tête du garçon au cours d’une intervention de dix heures. Martin passe ensuite plusieurs semaines en France avant d’être transféré à Prague.

« Il est actuellement hospitalisé à Motola, où dans quelques jours Martínek sera à nouveau caressé et on verra comment son état évolue après l’opération », a déclaré le représentant légal de la famille, Zdeněk Joukl.

Selon le père du garçon, Tomáš Zatloukal, Martin présentait déjà des changements appelés dyskinésies. « Il s’agit d’une condition dans laquelle il y a des mouvements spontanés et aléatoires dans les membres en raison de la production de dopamine en plus grande quantité, à laquelle le corps n’est pas habitué », a-t-il déclaré. Selon lui, cette condition va progressivement s’aggraver pour finalement disparaître au bout de quelques mois. « Mais c’est un indicateur important de l’efficacité du traitement », a-t-il ajouté.

À son retour de l’hôpital, le garçon bénéficiera d’abord de quelques semaines de repos, puis suivra une rééducation intensive et apprendra de nouvelles choses. Ses parents ont remercié Martin pour l’opportunité de se faire opérer.